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2007-01-22 ArtNo.38964
◆Sun Pharma、後発抗鬱剤のUSFDA仮認可取得
【ニューデリー】マハラシュトラ州Mumbai拠点の地場製薬会社Sun Pharmaceuticals Ltd(SPL)は米国食品薬品局(USFDA:US Food & Drug Administration)からPfizer社製抗鬱剤『Zoloft』のジェネリック・バージョン、塩酸セルトラリン(Sertraline hydrochloride)の仮認可を取得した。
インディアン・エクスプレスが1月19日、USFDAウェブサイトを引用し報じたところによると、25 mg／50 mg／100 mgの経口錠剤は強迫神経症／外傷後ストレス障害を含む鬱病の他、急性不安神経症／月経前不機嫌性障害／社会不安障害の治療に用いることができる。
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