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2003-08-27 ArtNo.31843
◆ＲＬＬ、セフポドキシム・プロキセチル錠剤のＦＤＡ認可取得
【ムンバイ】インドの地場製薬会社Ranbaxy Laboratories Ltd(RLL)は米国食品薬品局(FDA:Food and Drug Administration)から塩基性抗生物質セフポドキシム・プロキセチル(cefpodoxime proxetil)の錠剤を米国国内で販売することを認められた。
エコノミック・タイムズとヒンドゥー・ビジネス・ラインが8月25日報じたところによると、ＦＤＡのウェブ・サイト(www.fda.gov)は以上の消息を伝えている。
ＲＬＬは昨年5月セフポドキシム・プロキセチル経口液剤(oral suspension)のＦＤＡ認可を取得したが、特許権を保持するPharmacia(現在Pfizer子会社)が、同薬品の販売禁止措置を法廷に申請した経緯がある。ＲＬＬスポークスマンは、同訴訟のその後の経過に関してコメントを拒んだ。
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