2003-07-14 ArtNo.31558
◆Dr Reddy's、ジェネリック抗欝剤のFDA暫定認可取得
【ハイデラバード】アンドラプラデシュ州Hyderabad拠点のニューヨーク証取(NYSY)上場企業、Dr Reddy's Laboratories Ltd(DRL)は、米国食品薬品局(FDA:Food and Drug Administration)からBristol-Myers Squibb Company製抗欝剤サーゾーン(Serzone)のジェネリック・バージョンを販売することを暫定的に認められた。
ヒンドゥー・ビジネス・ラインは7月11日、業界消息筋の言として以上の消息を伝えた。DRLスポークスマンも同紙に以上の消息を確認、塩酸ネファゾドン(nefazodone hydrocholoride)50 mg/100 mg/150 mg/200 mg/250 mg 錠剤の販売に関して去る6月7日にFDAの認可を取得したと語った。同氏によるとサーゾーンの米国市場における昨年の売上げは2億6100万米ドルだったと言う。
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