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2002-12-11 ArtNo.30282
◆Ranbaxy、アモキシリン経口液剤のＦＤＡ認可取得
【ニューデリー】インドの製薬会社Ranbaxy Laboratories Ltd (RLL)が完全出資するRanbaxy Pharmaceuticals Inc(RPI)は、米国食品薬品局(FDA:Food and Drug Administration)からペニシリン系抗生物質アモキシリン(Amoxicillin)経口液剤の製造／販売に関する最終認可を取得した。
ザ・ヒンドゥー、インディアン・エクスプレス、ビジネス・スタンダードが12月5日報じたところによると、アモキシリンはGlaxoSmithKline. UNIの経口液剤アモキシル(Amoxil)200 mg/5 ml及び400 mg/5 mlと生物学的同等性(Bioequivalent)を有し、従って治療上においても同等性を備えていると言う。
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